肺癌小细胞肺癌（SCLC）恶性程度最高，转移最早，但目前由于对SCLC生物行为的进一步认识及新药的增多等原因，能治愈的患者越来越多，成为在一定程度上可治愈的肿瘤之一。 
小细胞肺癌对于化疗的敏感度较高，多选用化疗加放疗、手术及中药治疗； 
（1放射治疗：放射线对癌细胞有杀伤作用。对小细胞肺癌效果较好，其次为鳞癌和腺癌.因单纯放疗效果不满意,故常配合中医疗法. 

（2）化学药物治疗：小细胞肺癌对化疗有高度反应性,故化疗为小细胞肺癌的主要治疗方法,鳞癌次之,腺癌较差。同时病人在接受化疗时，会出现不同程度的反应，有的病人有轻微的恶心呕吐感，而有的病人甚至会出现骨髓抑制，白细胞下降，导致化疗无法正常进行，所以化疗需要配合中医治疗，以减轻化疗的副作用，提高化疗的效果，所以说在癌症的治疗过程中只靠某一种疗法能治好癌症是不现实的。 

2、 中医治疗：主要治疗肺癌的药物有金复康口服液、清肺散结丸、复方斑蝥胶囊、安康欣、鸦胆子油口服乳液等药物，其中以“清肺散结丸”和“金复康口服液”效果最佳，也是目前所有治疗药物中，唯一两种国药准字号专治肺癌的药物。运用以上中成药主要治疗早、中、晚期肺癌（手术前或后、放、化疗前后及康复期肿瘤），现在科学证明单靠手术和放化疗是治不好癌症的,配合中医药疗法才是最佳的治疗方法。也可以治疗由肺癌引起的咳嗽，咳血，胸闷，憋气，厌食、大便干燥、脘腹胀满、恶心呕吐、腹泻、胸腔积水、疼痛等肺癌临床症状。同时中国抗癌药物网在患者服用治疗性药物的同时还免费赠送“富硒灵芝孢子粉胶囊”，其内含丰富的硒元素（硒元素是一种微量元素，癌症病人体内尤为缺乏），而灵芝破壁孢子粉胶囊则具有天然的抗癌防癌的保健作用，虽代替不了治疗药物，但是可以配合治疗药物，促进人体对药物的吸收，起到辅助的作用，为此中国抗癌药物网特推出了购治疗用药就免费赠送辅助产品的优惠活动，让癌症患者在治疗过程中可以减轻一定的经济负担。 
    以中西医治疗为主+扶正固本为辅的治疗方法给西医提供了保障，能够减轻手术、放、化疗对人体造成的损伤及毒副作用，同时也弥补了西医近期疗效好，长期疗效差的缺点，真正彻底解决了肿瘤患者手术、放疗、化疗后的转移和复发的问题。 
    此种疗法也给中医治疗提供了动力，使中医治疗显效的时间大大缩短，彻底打破了中医药治癌见效慢，疗程长的弊端。 

小细胞肺癌治疗新进展报道 

据美国田纳西州NASHVILLE 2002年1月20日消息：Vanderbilt-Ingram癌症中心的医生称,应用新的治疗方法来对付一类可致命的小细胞肺癌，为大大延长患者的生存提供了希望. 　　 
　　 
　　美国Vanderbilt-Ingram研究所胸部肿瘤项目主任Alan Sandler医生在2002年1月9日出版的The New England Journal of Medicine杂志中发布新治疗方法对日本患者的临床试验后,正在美国领导一项大规模的研究,以深入评估此方法对延长小细胞肺癌患者生存期的效用.在日本进行的临床研究共招募了150名患者,科研人员发现对病人施以药物CPT-11(Camptosar或是伊立替康)和顺铂比标准的顺铂和依托泊甙治疗更有效.接受CPT-11治疗的患者在一年存活延长期的指标中提高了55%,并且和依靠接受顺铂和依托泊甙治疗的病人相比,因患肺癌而死亡的危险系数也下降了40%.此外能存活2年的概率也比他们多了3倍. 　　 
　　 
　　“到目前为止,我们还没有发现一种治疗手段能使患者的生存期延长到如此程度.” Sandler医生说道. “ 这种差异第一次显的格外的引人注目.” 　　 
　　 
　　在美国,因患癌症而导致死亡的所有病例中,肺癌位据前列.每年,死于肺癌的人比死于乳腺癌、前列腺癌及结肠直肠癌的总和还要多.而小细胞肺癌在所有的肺癌类型中,具有很强的攻击性,有2/3的患者在确症时,体内的癌细胞就已经开始大面积扩散了.因此,在确症后,患者的平均生存期(指的是半数患者中能活较长时间的和半数患者中能活较短时间的时间点)只有8到9个月。 　　 
　　 
　　“现在我第一次可以看着病人并对他说, ‘你再活一年的机会会超过50%,’” Sandler说道. “对这些病人而言,这意味着他们可以看到下一个结婚周年或者孙子,孙女的出生或孩子中学毕业,这些都是他们以前无法得到的.” 　　 
　　 
　　CPT-11依靠阻断细胞内的拓扑异构酶来对癌症细胞的扩增进行干扰.当细胞一分为二时,其中DNA的成功复制必须依赖这种酶.美国食品和药品管理局在2000年4月批准了CPT-11作为一种一线治疗转移瘤或复发性结肠癌的标准化药物.而CPT-11应用于这些疾病早期阶段的效用还处于评估阶段. 　　 
　　 
　　日本合作研究小组在1995年就开始了这项日本范围内的临床研究, 到了1998年以接受CPT-11药物治疗患者显著的生存期延长而告终. 　　 
　　 
　　正在美国进行的该药III期试验主要是为了证实日本患者的给药结果也会在美国患者身上体现出相当的反应. Sandler医生是该全国性研究的主研究员.参加研究的还包括来自可罗拉多大学,印地安那大学和位于费成的Fox Chase癌症中心的科研人员. CPT-11的制造商Pharmacia公司提供了研究经费,该公司于今年年初在上述的3个地点和其他的25个地方启动了这项研究. 　　 
　　 
　　该研究是为了比较药物CPT-11和顺铂与标准的顺铂和依托泊甙治疗之间的差异.病人随机接受其中的某一项治疗方法.有2/3的患者将接受CPT-11/顺铂疗法.而全国性的临床研究将总共有300名患者参与.